【预售】(按需印刷POD版)吡咯化学——新的一页

图书信息

作者：(俄罗斯)B.A.特罗菲莫夫(B.A.Trofimov)等著;王双青,杨国强,马金石译著王双青,杨国强,马金石译译 | 出版社：科学出版社 | 定价：118.00 | 文轩价：84.98 | ISBN：9787030487926 | 出版时间：2016-06-01 | 分类：图书,行业职业,工业技术,精细化工

商品介绍

目录

译者序

前言

引论

第1章利用酮(酮肟)和乙炔的反应合成吡咯和Ⅳ_乙烯基吡咯

1.1酮肟和乙炔的杂环化反应

1.1.1超强碱体系碱金属氢氧化物／二甲基亚砜作为反应催化剂

1.1.2碱的性质和浓度的影响

1.1.3溶剂的影响

1.1.4压力的影响

1.1.5由酮、羟胺和乙炔一锅反应合成吡咯

1.1.6酮肟的结构对吡咯产率和比例的影响

1.2反应的区域专一性

1.3取代的乙炔与酮肟的反应

1.3.1甲基乙炔

1.3.2苯乙炔

1.3.3乙酰基乙炔

1.3.4其他的炔

1.4乙烯基卤化物和二卤代乙烷作为乙炔的替代物

1.5中间体阶段和副反应

1.5.10-乙烯基肟的形成

1.5.2形成4H2-羟基-2，3-二氢吡咯化合物

1.5.3形成3H-吡咯化合物

1.5.4吡啶的形成

1.5.5形成炔属醇类化合物

1.5.6形成的痕量副产物

1.6由3-酰基吲哚和乙炔得到δ-咔啉

1.7酮肟与乙炔在酮存在下的反应：4-亚甲基-3.氧杂-1-氮杂双环[3.1.0】己烷一锅反应

1.8醛肟在MOH／DMS0和MOH／DMsO／乙炔体系中的转化

1.9酮肟和乙炔合成吡咯的反应机理

1.9.1肟作为亲核试剂与乙炔反应：文献分析

1.9.2由酮肟与乙炔合成吡咯的可能机制

第2章新型的NH-和N-乙烯基吡咯反应性

2.1吡咯环参与的反应

2.1.1质子化

2.1.2氢化和脱氢

2.1.3与亲电烯烃反应

2.1.4与乙炔的反应

2.1.5吡咯与卤代乙炔的交叉偶联

2.1.6与二硫化碳的反应

2.1.7利用功能化的有机卤化物实现吡咯烷基化

2.1.8吡咯的甲酰化和N-乙烯基吡咯-2-甲醛的反应

2.1.9三氟乙酰化

2.1.10偶氮偶合反应

2.1.11构建氟化硼络合二吡咯甲川类(BODIPYs)化合物

2.2乙烯基参与的反应

2.2.1水解反应

2.2.2醇和酚的亲电加成

2.2.3硫醇的加成反应

2.2.4氢化硅烷化

2.2.5二级膦的加成反应

2.2.6与卤化膦的反应

2.2.7与五氯化磷的反应

2.2.8乙烯基团的催化芳基化反应(Heck反应)

2.2.9N-乙烯基吡咯化合物及其类似物的金属化

2.2.10脱乙烯基反应

2.3结论

参考文献

内容简介

《吡咯化学:新的一页》的核心内容是介绍作者和其他研究团队发现和开发的由酮（酮肟）和乙炔在超强碱催化下简易高效构筑吡咯环的反应（特罗菲莫夫反应，Trofunov reaction）。系统地介绍了通过Tro fimov反应合成吡咯及其衍生物的反应过程、条件和机理，列出了1000多个新颖的吡咯化合物的结构、产率和物理化学性质。《吡咯化学:新的一页》内容丰富，覆盖面广，可以作为系统了解吡咯及其衍生物化学的工具书和教科书使用。